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«The Positive Project»: la aplicación para combatir el estigma del VIH

Un seropositivo británico desarrolla una aplicación para ayudar a los enfermos de VIH y SIDA, así como para contribuir a la desmitificación de una enfermedad que sigue marcando socialmente a quienes viven con ella.

Luis M. Álvarez • 07/07/2016

Jacob Alexander Facebook | Foto: Uso permitido

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Cuando tenía 22 años de edad, Jacob Alexander fue diagnosticado como VIH positivo. Desde ese momento su vida cambió, experimentando inicialmente un fuerte rechazo social que le llevó a la depresión. Consciente de la ausencia de educación sobre la transmisión del virus y lo que significa ser VIH positivo, a medida que se recuperaba fue desarrollando un proyecto que sirviera tanto para facilitar la vida a los seropositivos, como para concienciar y educar a sus familiares y amigos. Nacía The Positive Project.

«Las personas de mi edad están siempre en su teléfono. Por eso pensé que la mejor manera de llegar a los jóvenes sería a través de una aplicación», explica Alexander. Disponible en casi 30 idiomas, a través de iOS, The Positive Project proporciona datos sobre el VIH, información general sobre salud y ayuda a sus usuarios para localizar los centros de análisis más cercanos. La aplicación proporciona además recursos vitales para personas que han sido diagnosticadas con el virus, así como para sus parejas y familiares.

El origen del virus, la historia de su desarrollo y evolución, la diferencia entre VIH y SIDA o información sobre las investigaciones que se están realizando actualmente son algunos de los contenidos que se pueden encontrar en The Positive Project. Estudiante del London College of Fashion de la Universidad de Arte de Londres, Alexander se encarga de actualizar y subir personalmente los datos sobre los centros de salud, actualmente sólo en el Reino Unido.

«La gente no debe tener miedo de decir que tiene el VIH», explica Alexander, quien tiene la esperanza de que su aplicación ayude a las personas seropositivas a sentirse menos solas y un poco más seguras sabiendo que tienen acceso a la información primordial que necesitan, así como a poder hablar de su enfermedad sin el miedo a la discriminación.

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